[Chemfaces] (-)-Anonaine

[Chemfaces] Hot Product "(-)-Anonaine"

어스바이오는 Chemfaces 한국 공식 대리점으로서 Chemfaces의 모든 제품을 전문적으로 취급 및 공급하고 있습니다.
Chemfaces의 Hot Product를 소개드립니다.
 

1. Chemfaces "(-)-Anonaine" 제품소개

Product Name	(-)-Anonaine
CAS No.:	1862-41-5
Catalog No.:	CFN91018
Molecular Formula:	C17H15NO2
Molecular Weight:	265.31 g/mol
Purity:	>=98%
Type of Compound:	Alkaloids
Physical Desc.:	Powder
Source:	The leaves of Nelumbo nucifera
Solvent:	Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, DMSO, Acetone, etc.
Download:	COA    MSDS

 

2. Biological Activity

(-)-Anonaine은 일부 항암 활성을 가지고 있으며, 인간 자궁경부암 (HeLa) 세포에서 Bax 및 카스파제 의존 경로를 통해 아포토시스를 유도하고, 인간 폐암 h1299 세포의 DNA 손상을 유발하고 성장과 이동을 억제합니다.

1) In vitro

• ​​​​ ​Vascular activity of (-)-anonaine, (-)-roemerine and (-)-pukateine, three natural 6a(R)-1,2-methylenedioxyaporphines with different affinities for alpha1-adrenoceptor subtypes

We have studied the mechanism of action of three 6a( R)-1,2-methylenedioxyaporphines as vasorelaxant compounds.
 

• METHODS AND RESULTS : The alkaloids assayed showed different affinities for the three human cloned alpha (1)-adrenoceptor (AR) subtypes stably expressed in rat-1 fibroblasts, showing lower affinity for alpha(1B)-AR with regard to the alpha(1A)- or alpha(1D)-subtypes. These three natural compounds are more potent inhibitors of [ (3)H]-prazosin binding than of [ (3)H]-diltiazem binding to rat cerebral cortical membranes. As all these alkaloids inhibited noradrenaline (NA)-induced [ (3)H]-inositol phosphate formation in cerebral cortex and rat tail artery, they may be safely viewed as alpha (1)-AR antagonists, as is demonstrated by the vasorelaxant responses observed in isolated rat tail artery and/or aorta precontracted with NA. The alkaloids also inhibited the contractile response evoked by KCl (80 mM) but with a lower potency than that shown against NA-induced contraction. We have also examined their ability to inhibit the different forms of cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDE) isolated from bovine aortic smooth muscle and endothelial cells, with negative results.

 

• CONCLUSIONS : We conclude that N-methylation favours the interaction of (R)-aporphines with all alpha (1)-AR subtypes, and that the topography of the binding site recognizing the basic or protonated nitrogen atom is similar in all three alpha (1)-AR subtypes. The presence of a hydroxy group at C-11 has different effects on the affinity for each alpha (1)-AR subtype but decreases the affinity for Ca (2+) channels. These results confirm and extend the view that subtle changes in the hydroxylation patterns on the aromatic ring of the aporphine structure affect the interactions of these compounds with the three alpha (1)-AR subtypes in different ways, suggesting that the binding site recognizing the aporphine skeleton is different in each of the three subtypes.

 

3. 관련설명

1) 원료 : Nelumbo nucifera의 잎
2) 용매 : Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, DMSO, Acetone 등
3) 보관 : 

• 구매시 제품 바이알에 명시된 보관법을 따르고 바이알을 단단히 밀봉하면 최대 24개월(2~8℃)까지 보관할 수 있습니다. 가능하면 당일에 용액을 준비하여 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 미리 원액을 만들어야 하는 경우에는 -20°C에서 밀폐된 바이알에 1바이알씩 보관하는 것이 좋습니다. 일반적으로 최대 2주 동안 사용할 수 있습니다. 사용하기 전에 바이알을 개봉하기 전에 제품을 실온에서 최소 1시간 동안 평형을 이루도록 하는 것이 좋습니다.

4) 주의사항 :

• 제품이 배송 중 천연 화합물이 바이알의 목이나 캡에 달라붙을 수 있습니다. 포장에서 바이알을 꺼내고 가볍게 흔들어 화합물이 바이알 바닥에 떨어지도록 합니다. 액체 제품의 경우 200-500RPM으로 원심분리하여 바이알 바닥에 액체를 모으십시오. 취급 중 손실이나 오염을 방지하십시오.

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